广安肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在广安已完成肿瘤手术，想了解后续用药方案和复发风险的人士。
- 在广安接受标准治疗后效果不佳，希望寻找更多治疗选择的个体。
- 有肿瘤家族史，希望通过检测评估遗传风险并制定更精准健康管理计划的人。
- 在广安计划使用靶向或免疫治疗前，需要基因信息指导决策的群体。
- 希望全面评估自身肿瘤基因图谱，为未来的治疗选择储备信息的个人。
这个检测能查出什么？
这项检测好比给肿瘤组织的基因进行一次‘全面人口普查’。它主要检查近2万个基因中与肿瘤发生、发展最相关的区域，特别是888个核心基因。通过这个检查，可以识别出特定的基因变化，比如‘拼写错误’（点突变/插入缺失）、‘章节重复或丢失’（拷贝数变异）以及某些‘基因融合’。这些信息能帮助我们了解：1.是否有适合的靶向药物；2.评估肿瘤突变负荷和微卫星状态，预测免疫治疗（如PD-1抑制剂）效果；3.判断是否存在同源重组修复缺陷，提示对PARP抑制剂是否敏感；4.发现可能与遗传相关的基因变化。需要了解的是，这项检测主要基于您提供的组织样本，对于血液中含量极少的循环肿瘤DNA或组织取样未覆盖到的区域，可能无法检出。
检测过程麻烦吗？
采样方式很灵活，可以根据您的情况选择：手术或穿刺留下的石蜡切片/组织块、新鲜的肿瘤组织，或者抽取一份全血（全血主要用于胚系对照分析，肿瘤检测核心仍依赖组织样本）。使用石蜡样本时无需您额外配合。如果是新鲜组织或穿刺，由专业人员在医疗操作中完成。若涉及抽血，不需要严格空腹，过程几分钟，类似常规抽血，有轻微刺痛感。您可以在广安的合作机构完成采样，或根据指引邮寄合格的样本。
结果准确吗？安全吗？
我们采用经过验证的高通量测序技术，在合格的样本（如肿瘤细胞含量达标、保存良好的组织）基础上，对目标基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内进行，确保数据安全和隐私。检测本身是安全的，不涉及任何治疗性操作。请您理解，任何检测技术都有其局限性。如果样本质量不理想（如肿瘤细胞太少或严重降解），可能会影响结果。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读，它是一项重要的参考信息，但不能替代全面的医疗评估。如对结果有疑问，可能需要结合其他检查或临床随访来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息（如病理类型、取样部位）准确无误。
- 若选择石蜡样本，请提前与病理科确认切片或蜡块的可用性及借出流程。
- 邮寄样本前，请仔细核对样本标签、申请单信息是否一致且清晰。
- 样本请使用检测机构提供的专用包装，并尽快寄出，避免高温环境。
- 请保持预留联系方式的畅通，以便实验室在样本有问题时能及时沟通。
- 报告出具后，建议在有经验的健康顾问或相关专业人士指导下解读。
- 检测结果为个人基因信息，请注意妥善保管，谨防泄露。
- 该检测为一次性收费的自费项目，后续的咨询服务通常包含在服务内。
用户评价 (8条，均分4.6)
最开始是看中你们和保险公司有合作才选的。检测后，客服主动指导我怎么整理材料申请保险直付/理赔，还帮我预审了一遍资料。后来理赔过程中有个小问题，他们直接出面和保险专员沟通解释，很快就解决了。没想到售后还能包含这种‘增值服务’，省心。
机构回复
是的，我们与多家保险机构有深度合作。协助客户顺利完成保险理赔，让检测价值最大化，是我们服务的重要环节。今后如有任何保险相关问题，请继续联系您的专属客服。
二次手术前为了精准方案做了这个。最怕样本和基因信息被挪作他用。看到他们实验室有资质认证，也明确告知样本在检测后会被销毁，让我签了知情同意书，每一步都有告知，感觉被尊重了。
机构回复
感谢您的选择。我们实验室通过国家相关认证，样本处理与数据生成均遵循SOP标准流程。检测完成后的剩余样本会按规定期限安全销毁，相关销毁记录可供您查询，确保您的生物信息不被留存。
（体检异常）单位体检查出肺结节，医生建议进一步检查，我就做了这个。采样就是在CT引导下穿刺，说实话挺紧张的，但操作医生很温柔，一直跟我聊天分散注意力，实际痛感比我想象中轻多了，就针扎一下的感觉。整个过程也就二十来分钟，挺顺利的。
机构回复
感谢您的信任与分享！CT引导下穿刺确实需要精准与温和并存，很高兴我们的医护团队能让您在紧张的过程中感到安心。精准的采样是准确检测的第一步，祝您后续一切顺利！
作为科技工作者，我欣赏你们报告的逻辑性：从数据质量评估，到变异筛选，再到临床解读，层层递进，让我这个外行也能理解结论是怎么得来的，信服度很高。
机构回复
感谢您从逻辑性的角度给予高度评价。我们致力于打造清晰、可信的报告生成链，让用户不仅能知道‘是什么’，还能理解‘为什么’。这份认可对我们意义重大。
我是淋巴瘤患者，化疗效果不佳，医生建议测序看有无新方案。价格比普通血液检测贵不少，但为了救命没办法。幸运的是，检测找到了一个适用已上市靶向药的突变，目前服药后指标好转。虽然花了钱，但比起无休止的化疗和可能无效的尝试，性价比其实很高，毕竟直接指向了可能有效的路。
机构回复
非常高兴得知检测结果为您带来了新的治疗希望和实际疗效。对于疑难或进展的病例，全外显子测序能提供更广阔的视野。我们会继续致力于为患者寻找更多生机。
咨询体验很好，顾问很专业。但有一点小建议：报告电子版内容非常全，但对普通家属来说信息量太大了，有点眼花。如果能自动生成一个2-3页的“极简版”或“患者版”，只突出最关键的突变和用药建议，可能对我们更友好。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议！我们已经注意到不同用户对报告形式的需求差异，您提到的“患者友好版”摘要正是我们在优化中的功能，预计不久后就能上线，届时会通知您。
我是结直肠癌术后，检测为了监测。他们连跟我电话沟通时，都会先确认我的身份，不会在未核实的情况下透露任何信息。这种细节上的谨慎，让我觉得信息在他们手里很牢靠。
机构回复
谢谢您注意到我们的细节。身份核实是信息安全的必要环节，防止信息误传。我们将继续保持这种严谨作风，不负您的信赖。
检测结果很有用，帮妈妈找到了用药方向。但报告里专业术语太多了，虽然附有解读，但很多地方我们还是得反复问医生，自己看不懂。感觉这么贵的服务，报告在“用户友好”上可以再下点功夫，比如用更通俗的比喻或图表来展示关键结论。
机构回复
非常感谢您的具体建议。让复杂的基因信息更易懂一直是我们努力的方向。我们将在后续的报告改版中，着重优化表述的通俗性和可视化呈现，提升您的阅读体验。
相关搜索
广安前锋万核亲子鉴定基因检测中心
四川省广安市前锋区文艺路643号
