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肿瘤基因检测血液肿瘤

广安血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

通过血液或口腔样本,一次性检测500多个基因,为血液肿瘤相关健康状况提供更全面的分析参考。

谁需要做这个检测?

  • 在广安的体检中发现血液指标长期异常,希望了解潜在风险的人士。
  • 家族中有血液肿瘤病史,希望为自己进行健康管理评估的广安居民。
  • 关注自身长期健康状况,希望获得更深入生物信息分析的广安人士。
  • 希望系统了解自身对某些药物可能存在的反应差异的个体。
  • 对现有健康信息有进一步探究需求,寻求更个性化健康参考的人。

这个检测能查出什么?

您可以将其想象为一次对血液系统相关遗传信息的‘深度普查’。这项分析主要检测与血液肿瘤发生发展相关的500多个基因的变化。具体包括:1) 检查474个基因的编码区是否存在微小的序列改变或数量异常;2) 分析31个基因中的44个特定位置,这些位置与个体对某些化疗药物的反应差异有关;3) 筛查64种已知的基因融合,并尝试发现新的融合类型,这类似于检查基因‘零件’是否发生了错误连接;4) 评估两个与免疫疗法相关的生物标志物状态;5) 根据表达水平对可能的新抗原因子进行排序分析。这项分析旨在为血液系统的健康状况提供一个多维度的参考信息,但它并非诊断工具,也不能预测所有健康问题,其解读需要结合您整体的健康状况。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单。您可以根据情况选择提供全血、骨髓液样本或口腔拭子。如果选择抽血,通常无需严格空腹。口腔拭子采样则完全无创,只需在口腔内壁轻轻刮拭几下即可。整个过程仅需几分钟。在广安,您可以前往合作的采样点完成采样,也可以选择邮寄采样包到家,按照指引自行完成采样后寄回实验室,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

我们采用高通量测序技术进行分析,实验室流程遵循严格的质量控制标准,以确保数据的可靠性。对于检测范围内的基因变异,其技术准确性是高的。需要了解的是,任何生物检测技术都有其固有的技术局限,例如对于极低比例或特定类型的变异,可能存在检测极限。报告结果为您提供的是基因层面的信息参考,不能替代全面的医学评估。如果分析结果提示某些信息需要关注,建议您与专业人员进一步沟通,结合其他检查进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测具体能查哪些内容?
它主要查五大方面:一是474个基因的各类突变;二是44个与化疗药物相关的关键位点;三是64种融合基因;四是评估免疫治疗效果的TMB和MSI指标;五是根据表达水平排序的新抗原信息,对制定个体化方案很有帮助。
做这个检测,具体需要抽多少管血?要空腹吗?
检测需要采集10毫升外周血,使用专用的血液保存管。通常只需抽一管血即可。这项检测对是否空腹没有严格要求,但建议您在抽血前清淡饮食,避免过于油腻,这样能保证血液样本的质量更佳。
我看到别的机构也有类似项目,但便宜不少,你们的为什么贵?
您好,价格差异通常源于检测范围、技术平台、分析数据库的深度以及后续解读服务团队的资历。本项目涵盖500+基因及多种检测类型,并提供详尽的报告解读支持,这些构成了其价值所在。建议您详细了解对比各项目的具体内容和后续服务。
家里小孩才5岁,最近查出疑似白血病,能做这个36000块的检测吗?
可以。这项检测适用于儿童及成人血液系统疾病的辅助诊断与用药指导。检测前需要医生评估并开具检测申请。需要提醒您,这是一项自费项目,不支持医保报销,费用为36000元。
如果我在广安,具体在哪里可以做采血?你们有固定的合作点吗?
在广安,我们有合作的采样服务网点。具体地址和联系方式会在您预约成功后,由专属客服为您提供并协助安排,确保您能方便、规范地完成样本采集。

注意事项

  • 项目为自费服务,费用为36000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,但若近期有输血史,请务必告知顾问。
  • 请确保采样时个人信息与申请单填写一致,避免样本混淆。
  • 收到采样包后,请仔细阅读说明书并按步骤操作,以确保样本质量。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、节假日等因素微调。
  • 报告内容包含专业生物信息,建议在顾问指导下进行解读,以正确理解其意义。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意保护隐私。
  • 此分析结果为健康信息参考,不构成任何医学诊断或治疗建议。

用户评价 (8条,均分4.6)

魏** 已验证 体检异常

第一次接触基因检测,担心报告晦涩。但你们的报告在每一个专业术语旁边都有简单的名词解释,还有二维码可以扫了看更详细的科普。整个报告读下来,虽然有些地方还是需要请教,但自学门槛降低了很多,体验很好。

机构回复

您的感受对我们非常重要。让复杂的基因科学更易理解,是我们不断努力的方向。报告内置的术语解释和扩展阅读就是为了提升用户体验。感谢您的肯定,我们会继续优化科普内容。

2026-03-244人觉得有用
陆** 已验证 乳腺癌术后

我是肝癌患者的女儿,负责操办检测所有事。最让我感动的是,在我提交了父亲的病历后,客服主动提醒我,其中一份病理报告缺了关键信息,并告诉我怎么去医院补。这避免了我们可能因为资料不全而白等一周,这种主动负责的态度太难得了。

机构回复

能真正帮到您,我们很开心。资料审核是保证检测准确有效的重要前提,我们的团队会仔细核对,及时与您沟通。您的肯定是对我们专业和责任心最好的鼓励。祝愿您的父亲治疗顺利!

2026-03-2353人觉得有用
钱** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后医生建议做检测评估复发风险。预约很方便,公众号就能搞定。但报告等了差不多三周,比预期晚了一周,中间有点着急,打了一次电话催,客服态度倒挺好,帮忙加急跟进了一下。报告内容很详细,但部分专业术语还得再找医生解读。

机构回复

很抱歉让您经历了等待的焦虑。由于近期样本量较大,个别报告确有延迟,我们已优化流程加速处理。关于术语解读,我们后续会加强报告的可读性,并随时为您提供免费咨询。

2026-03-2147人觉得有用
邱** 已验证 主治医生推荐

我妈妈是结直肠癌,年纪大很怕疼。我陪她去采样,护士特别有耐心,先跟我妈妈聊家常让她放松,找血管也找了最明显的那根,动作特别麻利。我妈说就像被小蚊子叮了一下,比想象中好太多。

机构回复

听到阿姨的反馈我们非常欣慰!面对老年患者,我们格外注重耐心沟通和一次成功率,减少他们的焦虑和痛苦。感谢您分享这个温暖的过程,祝福阿姨!

2026-03-0615人觉得有用
张** 已验证 靶向用药参考

检测本身很专业,但报告里有些术语和图表对我这个文科生来说还是太难了。虽然有电话解读,但挂了电话容易忘。要是能针对报告里的重点结论,配套一个‘极简版’总结,用大白话写出来,比如‘这意味着您对A药敏感,对B药可能耐药’,然后附上电话解读的要点摘要,对我们家属就更友好了。

机构回复

您这个建议非常棒且具体!我们确实收到过类似反馈,目前正在开发报告摘要与用户笔记功能,旨在用更通俗的语言提炼核心结论,并允许用户记录解读要点。感谢您帮助我们完善产品!

2026-03-1315人觉得有用
阎** 已验证 甲状腺结节

作为淋巴瘤患者,我对检测流程很陌生,怕出错。他们的客服提前发了详细的视频和图文指引,告诉我采血前后注意事项,连怎么保存样本盒都讲到了。这种细节让我很安心,感觉他们非常专业和规范。

机构回复

细节决定体验,您的安心是我们最大的追求。我们不断完善服务指引,就是为了让用户在每一步都清晰、无忧。感谢您的细心观察与好评!

2026-02-2864人觉得有用
郝** 已验证 家族史筛查

帮家里老人做的,流程对年轻人来说很简单,但对老人还是有点复杂。好在客服电话一打就通,一步步教我怎么用手机查报告、怎么下载。后来我还收到了纸质版报告,字体很大,适合老人翻看。这些小细节考虑得很周到。

机构回复

您反馈的细节非常宝贵!我们在设计服务时,确实需要考虑不同年龄用户的需求。大字版纸质报告、电话优先指导等,都是为此所做的尝试。谢谢您的细心发现与鼓励!

2025-06-129人觉得有用
叶** 已验证 肝癌家属

胃癌家属,医生建议做的,说能指导用药。拿到报告吓了一跳,查了三百多个基因,厚厚一本。虽然有些术语看不懂,但后面的用药建议和临床试验部分,主治医生夸很详细,说对制定方案很有帮助。这钱花得值。

机构回复

感谢您的认可。我们的报告确实涵盖靶点广泛,并专门为临床医生提供了决策支持部分。针对患者家属,我们也提供简化版解读服务,您可以通过客服申请。

2026-01-115人觉得有用

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