广安双样本-脑胶质瘤组织200基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
7500元
适用人群
脑胶质瘤200基因检测，一次NGS精准完成WHO 2021分子分型、MGMT甲基化、1p/19q等7项核心标记，指导靶向/化疗，价格7500元。
适用人群
- 新诊断脑胶质瘤患者需明确WHO 2021分子分型及预后评估
- 高级别胶质瘤（3-4级）患者需检测MGMT启动子甲基化指导替莫唑胺用药
- IDH野生型胶质瘤患者需排除7+/10-、TERT突变等GBM分子标准
- 少突胶质细胞瘤疑似病例需确认1p/19q联合缺失以确定化疗敏感性
- 复发胶质瘤患者需寻找BRCA2、TSC2等罕见突变及临床试验机会
- 临床医生需整合分子标记物与组织学结果，精准分级并制定个体化方案
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，覆盖200个与脑胶质瘤密切相关的基因，同时检测点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）和融合基因（FUSION）。除200个基因外，还专门分析WHO 2021中枢神经系统肿瘤分类必查的7项分子标记：MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-、1p/19q联合缺失、TERT启动子突变、IDH1/IDH2突变、ATRX突变和EGFR扩增。能明确胶质瘤的分子亚型（如IDH突变型星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、IDH野生型胶质母细胞瘤），预测预后（如MGMT甲基化阳性者替莫唑胺获益显著，7+/10-阳性者预后较差），并指导靶向药物（如mTOR抑制剂依维莫司相关TSC2突变）和化疗方案（如1p/19q联合缺失者对烷化剂敏感）。不能检测遗传易感基因，不适用于健康人群的发病风险评估。
检测流程
样本采集简单：仅需手术切除的组织石蜡贴片（常规病理切片即可）和外周血（白细胞）。无需空腹，无特殊饮食要求。患者在当地医院完成手术取样后，将组织切片和血样送至检测中心即可，支持邮寄送样，全程常温运输。若在广安本地，可提供上门采样服务（部分医院合作点）。采血仅需2-3毫升，过程约5分钟。
准确性说明
检测准确性基于NGS技术，对200个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION进行深度测序，同时整合MGMT甲基化、1p/19q等标志物，结果稳定可靠。安全性高：仅需组织切片和血样，无创操作，无辐射风险。阳性结果（如IDH1/IDH2突变、MGMT甲基化、1p/19q缺失等）直接对应WHO分子分型、预后分层和用药推荐；阴性结果（如IDH野生型、MGMT未甲基化）也提供关键信息，指导化疗方案调整或临床试验筛选。报告周期约3-4周（原报告样例3.5个月为特例，常规加快）。
详细流程
- 咨询：临床医生根据患者诊断推荐检测，了解项目覆盖范围及临床意义
- 知情同意：签署知情同意书，确认样本类型及用途
- 样本采集：在医院完成手术组织石蜡切片制备，同时采集外周血2-3ml
- 样本寄送：将组织切片和血样封装后，通过冷链或常温快递寄送至检测中心（广安本地可选上门收取）
- 实验室处理：样本接收后，提取DNA进行高通量测序（NGS），分析200个基因及7项分子标记
- 数据分析：通过生物信息学流程比对突变、甲基化、拷贝数变异及融合，生成综合报告
- 报告审核：由分子病理专家审核，确保结果准确可靠
- 结果解读：报告发送至临床医生，结合患者临床信息进行分子分型、预后评估及治疗决策
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在广安，这个检测对胶质瘤复发患者有没有用？
- 复发胶质瘤做本检测很有价值。原报告显示检测可评估复发后新出现的突变（如BRCA2、TSC2等），为临床试验入组提供依据，并指导二线化疗（如替莫唑胺对MGMT甲基化阴性者获益有限）或靶向治疗。样本可用手术组织石蜡切片或穿刺活检，建议联系当地病理科确认送检条件。
- 这个检测是怎么从样本里找出基因突变的？
- 本检测采用高通量测序（NGS）技术，对您手术组织石蜡贴片和血液中的白细胞进行深度测序。它能同时检测200个基因的点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）和融合（FUSION），并单独分析MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-和1p/19q联合缺失等关键分子标志物。
- 报告显示1p/19q联合缺失阴性，这代表什么？
- 1p/19q联合缺失是少突胶质细胞瘤的关键标志，阴性意味着您的肿瘤不是少突胶质细胞瘤类型。结合您报告中的IDH突变状态，如果IDH突变且1p/19q完整，通常指向IDH突变型星形细胞瘤。这类肿瘤对烷化剂化疗的敏感性不如少突胶质细胞瘤，但整体预后仍优于IDH野生型。具体治疗需结合MGMT甲基化等其他指标由医生综合判断。
- 这个检测采样流程是怎样的？需要提前准备什么？
- 样本类型为手术组织石蜡贴片和血液（白细胞）。您需先完成手术，由医院病理科提供石蜡贴片，同时采集外周血。无需特殊准备，但采血前可正常饮食。具体送检流程请咨询我们的客服，我们会协助安排样本寄送。
- 报告出来是电子版还是纸质版？怎么寄给我？
- 报告提供电子版和纸质版两种形式。电子版通常通过我们的微信公众号或官方邮箱发送给您。纸质版报告会按照您预留的地址，通过顺丰快递到付寄出。报告周期约为3-4周，具体以原报告样例中送检日期与报告日期为准，您也可以随时咨询客服查询进度。
注意事项
- 本检测仅适用于已确诊脑胶质瘤患者，不用于健康人群易感筛查
- 样本需为术后组织石蜡切片，要求肿瘤细胞含量充足（需病理质控）
- 血液样本需同时提供，用于胚系突变对照分析
- MGMT甲基化检测为焦磷酸测序法，与NGS平台独立进行，需额外质控
- 1p/19q联合缺失检测基于CNV分析，需确保NGS覆盖度满足判读标准
- 检测结果需结合组织学形态和临床信息综合解读，不可单独作为诊断依据
- 替莫唑胺敏感性预测基于MGMT甲基化状态，但阴性者仍可从Stupp方案中部分获益
- 罕见突变（如BRCA2、TSC2）对应的靶向药物多为临床试验，需咨询医生可及性
用户评价 (8条，均分4.9)
检测本身很靠谱，但报告解读环节，医生用的专业术语比较多，虽然耐心，但有些地方听完还是半懂不懂。希望以后能提供更通俗的书面解读摘要，或者用图表形式展示关键结果，方便我们回去慢慢消化和给家人看。
机构回复
诚恳接受您的建议。我们正在开发患者友好版的报告摘要与可视化解读工具，旨在让复杂的信息更易理解。您的需求正是我们努力改进的方向。感谢您的提醒！
家里有脑瘤家族史，我比较担心来做筛查。咨询时问了很多关于遗传风险的问题，顾问没有敷衍，而是查了相关资料，第二天还特意回电补充说明，非常负责任。这种严谨的态度让我对检测结果也更放心了。
机构回复
严谨、负责是我们对待每一位咨询者的基本要求。特别是涉及家族史，更需要审慎对待。感谢您对我们专业态度的认可，愿为您和家人的健康保驾护航。
检测技术感觉是靠谱的，出的报告医生也认可。就是采样盒寄过来的时候，里面的冰袋有点化了，虽然客服说常温下短时间不影响，但心里还是有点打鼓。希望物流环节能更保障一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了担忧。样本运输的温控保障是我们的重中之重，我们会严厉督促物流合作方，并考虑升级包装方案，确保万无一失。感谢您的反馈！
妈妈术后需要做基因检测，主治医生推荐了这款。下单后客服非常有耐心，指导我们如何寄送样本，并且反复确认地址和收件时间。报告出来后，还有专员电话解读了大概40分钟，把关键突变和用药建议都讲清楚了，我们心里踏实多了。
机构回复
感谢您的信任。我们的临床团队会根据报告为每位患者提供一对一的电话解读，确保家属能充分理解。祝阿姨后续治疗顺利！
为了化疗前检测来的。特别喜欢他们的电子叫号系统和等待提醒短信，不用挤在门口等。等候区有充电插座和Wi-Fi，还有关于脑胶质瘤的杂志可以翻看。这些设施上的贴心考虑，让漫长的等待时间变得好过很多。
机构回复
很高兴这些便民设施提升了您的体验。我们希望通过人性化的服务设计，缓解用户在等待过程中的不便与焦虑。感谢您的反馈，我们会持续优化服务细节。
检测结果很有用，医生据此调整了方案。但说实在的，价格确实偏高，而且前期客服在介绍时更多强调必要性，对于价格构成的解释可以更细致些，让我们消费者感觉更透明。三分给产品本身，服务细节可以加强。
机构回复
诚恳接受您的批评。我们会加强客服团队的培训，在沟通中更清晰地说明服务与价值构成，确保信息透明，让您消费得更明白。感谢您帮助我们进步。
我们作为肝癌家属，对脑部转移灶做了检测。报告里对检测到的多个基因变异都进行了分级（比如Tier I, II），并且标注了哪些是有上市药物或临床试验的，这点非常实用，让我们在寻找治疗机会时目标更明确。速度也符合预期。
机构回复
您抓住了我们报告设计的精髓！进行变异分级和临床关联注释，正是为了最大化报告的临床行动指导价值。很高兴能为您提供清晰的指引。
我是乳腺癌术后复查发现脑转移，需要做检测。对接的顾问非常专业，一下子就理解了我的病情背景，问的问题都在点上。还主动提醒我可以整理好之前的病理资料，对分析更有帮助。感觉不是冷冰冰的流程，而是有专业思考在里面的服务。
机构回复
面对复杂的病情，我们力求提供精准、连贯的服务。很高兴我们的专业性能得到您的肯定。我们会持续关注您的需求，提供支持。
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