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肿瘤基因检测结直肠癌

广安结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测结直肠癌相关的120个基因变化,为治疗选择和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 对于初次确诊为结直肠癌的朋友,希望寻找更精准的药物方案。
  • 在广安接受治疗后,希望了解体内肿瘤残留或复发风险情况的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望进行更深入风险评估的朋友。
  • 常规治疗效果不理想,正在广安探索后续治疗方案的朋友。
  • 希望通过血液便捷监测病情变化,减少反复穿刺活检的朋友。
  • 想了解自身对常见化疗药物可能存在的反应情况的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份来自血液的‘肿瘤情报分析’。我们的血液中可能漂浮着极其微量的、由肿瘤细胞释放的DNA碎片,这项技术就是捕捉并分析这些信息。具体来说,它会一次性筛查与结直肠癌密切相关的120个基因的变化情况,包括可能导致罕见遗传风险的林奇综合征相关基因、影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)状态,以及28个同源重组修复(HRR)相关基因。同时,它也能分析一些影响常用化疗药物效果的基因。通过这份报告,您可以了解到是否有适合的靶向药物,评估预后情况,并作为病情监控的参考。需要了解的是,由于血液中肿瘤DNA含量极低,存在一定的技术检测极限,阴性结果不能完全排除肿瘤存在的可能。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常便捷,就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹,正常饮食即可。在广安的合作服务中心或通过我们安排的护士上门,专业人员会为您采集约10毫升的全血样本,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。如果您所在地暂时没有服务中心,我们也支持将采血套装邮寄给您,您在广安的医疗机构完成采样后再寄回。

结果准确吗?安全吗?

这项检测应用了主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检出血液中含量低至千分之一的肿瘤DNA信号,技术本身成熟可靠。采血过程与常规体检抽血无异,安全无创。根据我们经验,其准确性受到多种因素影响,例如肿瘤分期、释放到血液中的DNA量等。如果检测结果呈阴性,但您仍有明显的临床症状或影像学异常,我们建议您结合医生的判断,考虑进行组织活检等进一步检查来综合评估。报告提供的是基因层面的信息,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们查的这120个基因,跟我有什么关系?
这120个基因是经过大量研究筛选出的,与结直肠癌的发生发展、药物敏感性和耐药性、预后以及遗传风险密切相关。检测它们能全面解读您肿瘤的基因特征,为个性化治疗方案提供关键依据。
抽血的时候疼不疼啊?我有点怕打针。
采血的痛感与常规静脉抽血检查类似,会有轻微的针刺感,时间很短。我们的合作采样点护士经验丰富,操作熟练,会尽量减轻您的不适。请您放松心情,配合即可。
一万八不是小数目,可以分期付款吗?
分期付款取决于为您提供检测服务的具体机构或平台的政策。一些机构可能与第三方金融服务合作提供分期选项。您在选择服务时,可以直接询问对方是否支持分期支付以及相关的具体方案。
这个和那种几千块的癌症早筛抽血检查,是一回事吗?
不是一回事。几千块的早筛项目(如多靶点FIT-DNA检测)主要面向无症状健康人群,目标是“发现”早期癌或癌前病变。本项目面向已确诊的结直肠癌用户,目标是“指导”治疗,通过分析120个基因的详细突变情况,来匹配靶向药物、预测化疗疗效及监控预后,属于诊疗过程中的精准医疗工具。
我拿了你们的报告,去全国其他大城市的医院看病,医生会认吗?
我们的检测报告由权威实验室出具,报告内容遵循国际国内通用的解读标准,在全国范围内具有广泛的认可度。您可以将报告提供给任何医院的医生作为重要的诊疗参考依据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常生活状态即可。
  • 若正在服用抗凝药物(如华法林),采血前请告知采血人员。
  • 收到采血套装后,请尽快安排采样,并确保样本在要求时间内寄回。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 检测结果应作为临床决策的重要参考,但并非唯一依据,请务必与您的主治医生充分沟通。
  • 如有关于家族遗传风险的部分提示,可考虑向专业遗传咨询师进一步咨询。

用户评价 (8条,均分4.8)

林** 已验证 主治医生推荐

对比了几家,最终选了这个,因为基因数最多最全。从寄出样本到收到短信通知,刚好8天,比网页上写的平均时间快了一点,小惊喜。报告内容非常专业,有突变丰度、克隆演化分析等等,虽然有些术语我不太懂,但后面的结论总结和用药推荐写得明明白白。准确性应该没问题,因为和临床表征很吻合。整体体验很好。

机构回复

谢谢您的选择与认可!我们在保证检测广度和深度的同时,也努力让报告结论对用户而言清晰易懂。您提到的与实际表征吻合,这正是精准检测追求的目标。有任何疑问,欢迎随时联系我们解读。

2026-03-2460人觉得有用
乔** 已验证 术后复查

二次手术前医生强烈建议做,说要看血液里有没有播散迹象。当时心情焦虑,天天刷邮箱等报告。第五天下午收到,算挺快的。报告结论明确,提示有微小残留病灶风险,医生因此决定扩大一点清扫范围。手术很成功,病理证实了检测的预见性。准确性救了急!

机构回复

您分享的案例再次证明了围手术期ctDNA检测的重要价值。能辅助医生制定更精准的手术策略,降低复发风险,我们深感欣慰。祝贺手术成功,祝您康复顺利!

2026-03-2337人觉得有用
姜** 已验证 肺癌家属

作为患者家属,最怕的就是治疗走弯路。这次带爸爸做这个检测,最大的感受是省心。从预约、采样到报告解读,都有专人跟进提醒。报告不是一堆难懂的数据,后面有总结页和可能的用药列表,我们拿着去问医生,沟通效率高多了。

机构回复

谢谢您的认可!我们一直努力将复杂的数据转化为对患者和医生都有切实帮助的信息。能让您与医生的沟通更顺畅,让治疗决策更高效,这是我们工作的最大成就感。

2026-03-2166人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

整个流程电子化程度高,不用填一堆纸质单子,环保又高效。报告出来后,手机直接能看,还能下载PDF。但PDF报告页数很多,如果能提供一个极简版的单页摘要,方便直接打印给医生看,就更完美了。

机构回复

非常好的建议,感谢您!我们已经注意到用户对报告便捷呈现的需求。产品团队正在开发“一页精华摘要”功能,预计下个版本上线,旨在更高效地服务临床沟通。感谢您的智慧贡献!

2026-03-0631人觉得有用
陈** 已验证 靶向用药参考

产品和服务整体不错,隐私保护方面确实做得挺扎实,签协议、匿名化这些环节都感受到了。就是价格感觉有点高,虽然理解高端技术需要成本,但对于我们长期治疗的癌症家庭来说,还是一笔不小的开支。如果能有针对困难患者的一些减免政策或者分期付款选择就更好了。

机构回复

非常感谢您的坦诚反馈。我们深知疾病带来的经济压力,正在积极探讨更多元的支付方案与公益支持计划,力求让更多需要的患者受益。您的建议对我们非常重要。

2026-03-1318人觉得有用
毛** 已验证 结直肠癌

价格透明,没有隐形收费,这点很好。之前咨询别家,报价后说分析费另算。你们一口价包干,虽然总价看着不低,但省心。报告解读有专员电话沟通,耐心解答了我所有问题,这部分服务是增值的,感觉钱花得明白。

机构回复

非常感谢您对我们定价透明与专业解读服务的认可。我们坚信清晰的费用与专业的售后支持是检测不可或缺的一部分。您的满意是我们的动力,我们会坚持“无隐形消费,有温度服务”的原则。

2026-02-2862人觉得有用
黎** 已验证 化疗前检测

我是乳腺癌术后两年,医生建议监测一下。预约检测后,很快就收到了采样包,里面的说明书图文并茂,自己操作没难度。唯一就是等报告等了差不多两周,中间有点着急,催了一次。客服态度很好,帮我查了进度,说我的样本需要复检所以慢了,解释得很清楚。最后报告很详细,结果阴性,安心多了!

机构回复

非常感谢您的理解和反馈。为保证结果的绝对准确,个别样本确实需要更严谨的复检流程,可能导致出报告时间延长。我们一直在优化流程,力求在保证质量的同时提升效率。很高兴结果能为您带来安心。

2025-06-1119人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

我是术后三年复查的老用户了。这次发现他们小程序升级了,历史报告可以同屏对比,趋势变化一眼看清。客服还记得我上次的情况,主动询问近况,有一种被老朋友关心的温暖感。这种持续的服务关怀,让我愿意一直在这里监测。

机构回复

老朋友的称呼让我们倍感温暖!持续陪伴您的健康旅程是我们的荣幸。小程序功能的优化正是为了给像您这样的长期用户提供更便捷的管理工具。感谢一路以来的信任!

2026-01-0735人觉得有用

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