广安肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在广安准备启动或调整治疗方案的肿瘤朋友，希望寻找更多治疗选择。
- 常规治疗效果不佳，在广安希望探索靶向或免疫治疗可能性的朋友。
- 考虑使用特定靶向药前，在广安医生建议先确认是否有相应基因改变。
- 希望系统评估化疗方案是否适合自己，以在广安进行更精准的治疗。
- 期待全面了解自身肿瘤基因情况，为广安的长期治疗管理提供参考。
- 有明确肿瘤家族史，希望通过检测为健康管理提供更多信息的朋友。
这个检测能查出什么？
可以把这个检测想象成给肿瘤进行一次‘深度体检’和‘身份排查’。它主要分析从您提供的组织样本中提取的DNA，重点检查180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。核心是三大块：一是查找164个靶向用药相关基因的‘错误’（如突变、缺失、融合等），看看有没有已经上市的靶向药可以‘对症下药’；二是评估两个关键的免疫治疗指标——肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），判断您从免疫治疗中获益的可能性；三是分析一些影响化疗效果的基因，为化疗方案的制定和效果预判提供参考。很多用户反馈，这份报告就像一份‘用药地图’，能帮助医生和您更清晰地看到潜在的治疗路径。需要了解的是，检测结果基于送检的组织样本，主要反映该样本的基因状态。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您不需要空腹，关键是准备好符合要求的样本。根据我们经验，最常用的是医院已有的石蜡切片或石蜡包埋组织（玻片），由您或家属联系原医院病理科获取并邮寄即可，几乎无额外不适。如果是新鲜组织或穿刺活检组织，通常由广安的临床医生在诊疗过程中同步获取。全血样本则需抽取10毫升静脉血。采样过程本身很快，疼痛感与常规抽血或检查相当。您可以通过广安的合作服务机构采样，或通过快递安全邮寄样本到实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际主流的二代测序技术，根据我们经验，对报告中各类基因变异的检测具有很高的准确性。实验室严格执行质量控制标准，确保检测过程安全可靠。样本中的肿瘤细胞含量会直接影响检测灵敏度，如果含量过低，可能会影响部分指标的检出。检测结果由专业团队解读，并会附上详细的报告说明。请您理解，基因检测是辅助治疗决策的工具之一，其结果需要由您的主治医生结合您的具体情况综合判断。如果对结果有任何疑问，可以联系我们的咨询团队或与您广安的医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格为13040元，目前不支持医保报销。
- 请务必在采样前，与您广安的主治医生充分沟通检测的必要性。
- 若使用组织样本，建议提前咨询原医院病理科关于调取切片或蜡块的规定和流程。
- 样本寄送请使用检测机构提供的专用寄送包，并确保低温运输材料有效。
- 收到样本寄送套件后，请尽快安排采样和寄送，以保证样本质量。
- 填写申请单时，请确保个人信息、联系方式及病史信息准确无误。
- 报告出具后，建议您携带报告与广安的主治医生共同解读结果。
- 请妥善保管您的纸质报告或电子版报告，作为重要的健康档案。
用户评价 (8条，均分4.9)
甲状腺结节穿刺取样，本来怕留疤。医生用的是很细的针，伤口就一个小点，现在基本看不出来了。取样时医生让我别吞咽，配合起来其实不难。整个过程挺顺利的，没什么痛苦。
机构回复
兼顾检测效果与美观，您的满意对我们很重要。我们一直倡导微创、精准的取样方式，很高兴得到您的验证。祝您身体健康！
服务流程规范，态度没得说。不过报告电子版发来后，我想要一份纸质的精装版留给主治医生存档，被告知需要额外收费，感觉这点可以包含在基础服务里，毕竟检测花费已经不少了。
机构回复
感谢您的反馈。关于纸质报告的服务细则，我们会重新评估和优化，考虑将基础版纸质报告纳入服务范畴。您的意见非常宝贵。
提交申请后，专属客服就拉了个小群，病理科、物流、解读医生都在里面，有任何进展都在群里同步，不用我反复问。这种透明化的服务流程，对于当时焦急等待的我们家人来说，是很大的安慰。
机构回复
很高兴我们的小群服务能给您带来良好的体验。我们希望用透明的进度和高效的团队协作，减少用户等待中的焦虑。感谢您的详细反馈！
检测后我有很多关于医保和靶向药购买渠道的问题，本来没抱希望，但顾问非常热心，不仅解答了报销的注意事项，还分享了一些病友常用的正规购药平台经验。这些超出了检测本身，但对患者家庭实际帮助巨大。
机构回复
您说得对，治疗之路涉及方方面面。我们很高兴能在力所能及的范围内，为您提供一些实用的经验参考。后续有任何实际问题，欢迎随时与我们交流。
爸爸肝癌，试过几种药效果都不理想。做完这个180+检测，发现一个不常见的融合基因，对应有已经上市的靶向药。虽然药费不菲，但至少找到了明确的方向，不再像以前那样盲目试药了。检测机构的跟进服务也不错，会定期回访问用药情况。
机构回复
能为您的父亲在治疗困境中找到新的可能，我们感到非常荣幸。精准检测的价值就在于发现这些“不常见”但关键的机会。我们会持续关注，愿叔叔用药有效，病情好转！
作为淋巴瘤患者，我对检测还挺谨慎的。他们寄来的采样包非常专业，里面冰袋、保温箱、说明书、知情同意书一应俱全，连回寄的快递单都提前贴好了，自己基本不用操心。这种细节做得好，让人觉得靠谱。
机构回复
谢谢您对我们采样包的细致观察和认可！我们力求在每个环节都做到专业、严谨、用户友好，减少患者操作上的负担。您的信任是对我们工作最好的鼓励，祝您早日康复！
检测后发现有个罕见突变，他们有个遗传咨询，但要通过专属加密链接预约，咨询过程也是独立系统，不留存聊天记录。咨询师说所有内容都受医疗保密协定约束，让我可以放心问家族遗传相关的问题。
机构回复
是的，遗传信息尤为敏感。我们的遗传咨询采用高等级保密通信，且咨询记录按最高标准管理，就是为了营造一个绝对安全、可信任的沟通环境。
我是甲状腺结节患者，穿刺结果不明确，医生建议做基因检测辅助诊断。自费项目，价格小贵，但为了明确性质避免白挨一刀，还是做了。结果帮了大忙，排除了恶性肿瘤风险，避免了不必要的手术。算下来，检测费比手术费和后续折腾的成本低多了，真是花钱买安心。
机构回复
很高兴我们的检测能为您提供关键的决策依据，帮助您避免了过度治疗。精准医疗的意义正在于此。感谢您对我们价值的认可，祝您健康！
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